Evaluación Farmacoterapéutica del tratamiento Antituberculoso en Paciente Críticos y Moderados.
La dosificación de fármacos en sangre de los pacientes con Tuberculosis es de gran utilidad en vistas a optimizar el tratamiento.
Con el objetivo de desarrollar herramientas para evaluar la efectividad y seguridad del tratamiento antituberculoso con rifampicina e isoniazida en pacientes críticos y moderados, el Programa Nacional de Tuberculosis y la Unidad de Fármacos han sido colaboradores activos del proyecto «Evaluación Farmacoterapéutica del tratamiento Antituberculoso en Paciente Críticos y Moderados» en el marco de la estrategia de OPS/OMS de intensificar el desarrollo de la innovación e investigación en Tuberculosis en cada país.
El proyecto «Evaluación Farmacoterapéutica del tratamiento Antituberculoso en Paciente Críticos y Moderados» ha permitido aportar conocimientos nuevos sobre los fármacos antituberculosos y la evolución de los pacientes.
Te invitamos a participar de la presentación de los resultados:
📅 martes 9 de abril
⏰ 10:00 hs
📍 Salón Surraco, Piso 19, Hospital de Clínicas
El estudio clínico fue realizado en tres centros hospitalarios, en coordinación con un equipo multidisciplinario de:
Área de Biofarmacia y Terapéutica, Departamento de Ciencias Farmacéuticas. Facultad de Química – Udelar. Unidad de Medicina Intensiva, Hospital Español – ASSE. Programa Nacional de Tuberculosis y Unidad de Fármacos, Comisión Honoraria para la Lucha Antituberculosa y Enfermedades Prevalentes (CHLA-EP). Departamento de Genética, Facultad de Medicina – Udelar. Unidad Académica Médica 2. Facultad de Medicina. Departamento de Medicina. Hospital Pasteur – ASSE. Unidad Académica de Enfermedades Infecciosas. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas – Udelar.
